7岁的“排骨女孩”珍妮安静的坐在那里，让人不忍直视，化疗巨大的副作用让年幼的她生不如死，厌恶吐逆肚子痛的打滚，还得了胰腺炎，将近两个月没有吃东西的她全身简直只剩下骨头，哭闹着一刻也离不开妈妈。她说她都不记住肉是什么滋味了，饮鸩止渴的她有一次趴在妈妈的脖子狠狠咬了一口。妈妈吴何清强忍住眼泪，她说只需女儿好，哪怕拿自己的命换都可以…
来自浙江温州瑞安的吴何清本来有一个美好的家庭，育有一女一子。天有不测风云，一场灾祸降临到女儿身上。2016年7月份，三岁的大女儿被确诊为急性淋巴细胞白血病。她不敢耽搁当即带着女儿来到上海儿童医学中心接受医治。还没缓过神就签了一大堆同意书，病情严重化疗当即开端。
小珍妮饱尝很屡次腰穿，很屡次骨穿。孩子在医院的操作室里穿刺，针像钉子相同粗扎进她的身体里。关于孩子来说，不仅是巨大的苦楚感，还有深深的恐惧感。吴何清说她却只能站在门口等着，耳边充满着孩子撕心裂肺的哭喊声，哭着喊着：“妈妈，救救我！”。自己在门外全身哆嗦，止不住地流泪。但比及孩子出来，她有必要立马擦干眼泪，笑着哄着女儿，给女儿勇气。三岁多的孩子本该有的欢声笑语都被憎恶的疾病消灭了，孩子所受的苦太多太多。
眼看着否极泰来，姐弟俩可以一同上学了，吴何清想着一家四口又可以美好的在一同了，但是一次复查打破了这来之不易的安静，珍妮的病复发了，吴何清夫妻几天几夜以泪洗面，祸不单行，孩子的爷爷又被查出胃癌晚期，爷爷是坚持不去医院医治，为了省下医药费给孙女看病。他说自己都现已80岁了，现已活够了。白叟家仅有的期望便是孙女能健康安全的回来。吴何清的老公陪着公公在医院住了三个多月，终究白叟仍是走了，那是吴何清看到了老公有史以来最软弱的时分。可作为一个男人，他有必要要振作起来，由于他是一家之主。吴何清和女儿没有见到白叟最终一面，心里很是内疚。
吴何清知道老公压力很大，珍妮爷爷的病里里外外也花了十多万。好在女儿很明理，也很合作医师的医治。让吴何清无比欣喜，每一次化疗都是一次生死考验，看着每次化疗后躺在病床上由于苦楚而皱起眉头的女儿，吴何清都在周围悄悄的抹泪。但是化疗对她现已耐药了，医师说这么重的疗都没缓解，现在只需做CART，但是危险很大。也是仅有的方法，做CART回输四天后，女儿高烧不退，细胞因子风暴。女儿抽搐不省人事，紧迫转入ICU又继续抢救。医师下了病危通知书，说有或许醒不过来了，只能靠她自己的意志力了…
吴何清想起女儿之前和她说的话：妈妈你不要悲伤，我的病会看好的，我要永久和爸爸和妈妈弟弟在一同，我还要背着书包去上学，和小朋友们一同玩。吴何清和老公静静走到走廊止境的角落里，再也无法按捺心里的酸楚，捂着嘴哭了良久，她还这么小却要接受这么大的苦楚和糟蹋…她还有许多的期望还没完成，她还没好好看看这样一个国际，老天爷你怎样可以带她走啊，夫妻俩在门口祈求只需女儿能醒过来，就不去移植了不让她再受苦了！吴何清还想抱抱她，女儿你一定要醒过来，还有许多好玩的当地等着你去玩。夫妻俩在门口苦苦等了八天总算等来好消息，珍妮奇观般的醒过来了。
半个月后女儿从lCU出来的那一刻，吴何清再次抱着女儿感觉是那么的美好快乐！她再也不想铺开，女儿在吴何清怀里冤枉的说：“妈妈我好想你，我再也不想来这儿了，我好惧怕。”那一刻吴何清永久都铭肌镂骨。她抱着孩子说：“咱们再也不来医院了。”
本认为磨难的日子就此结束，但是苦楚就像噩梦般羁绊不放。2019年的2月份一次骨穿显现白血病再次复发。吴何清整个人石化了，她说自己衰弱的没有半点力气。他们不敢信任也不愿意信任，悲伤，失望，沉痛……夫妻俩哭成了一团，但现实是那么无情无义。医师说没什么期望了，但夫妻俩仍是不想抛弃。找病友打传闻许多复发的都来河北道培医院，他们立刻就来到这个医院，医师告知再次做CART，然后移植要预备100万左右，还要悉数都顺畅，又厚着脸向亲戚朋友借钱，从娘家借了30多万，以一分利息借了十多万，银行贷款20万，还卖掉乡间的房子。接下来又开端医治了，打疗做CART两次都没成功，医师说期望十分迷茫。只能进行强移，小孩会很受罪…
“看着女儿坚决的目光，她是那么的想要和咱们在一同，哪怕是万分之一的期望咱们也不会抛弃！”吴何清说。2019年7月10号，珍妮总算回输了爸爸的骨髓细胞移植，成功出仓转入病房，但是一个月后查看仍是有残留，太残忍了，支付那么多却得不到一点报答。医师说没方法了，只需停掉悉数的免疫按捺剂的药，能不能排掉她身上恶性肿瘤，只能看她自己的造化。过了一个月左右总算等来了排异，先是皮排，肠排，肺排，总算把恶性肿瘤排掉了。
2016年至今，四年多珍妮阅历了三次恢复与复发。吴何清一家的命运不断地在天堂和阴间之间来回震动，这种滋味用铭肌镂骨来描述一点都不为过，在珍妮身上做了多少次的骨穿、腰穿、抽血、输血，吴何清已记不清了，病痛对她的糟蹋和糟蹋，让亲人无法直视。吴何清说作为母亲，她多么期望自己的孩子可以健健康康长大，多么期望在她身上所发作的悉数从来就没发作过，或许自己替代都可以。
但是每日高达万元的费用，让夫妻俩深深体会到什么是“移植有价，排异无价”，来这医院现已花了一百多万，恢复之路注定崎岖，虽然现已身无分文债台高筑，但打败排异便是成功，想着女儿这三年多所接受的苦楚和糟蹋，夫妻俩再难也要坚持到底，现在没钱交住院费，因肠排被禁食现已两个多月没吃东西，眼睁睁看着女儿一天比一天瘦，瘦成皮包骨，女儿说她很想吃一口肉，她都不知道肉是什么滋味了。饮鸩止渴的她有一次真实不由得趴在吴何清的脖子咬了一口。吴何清强忍住眼泪，她说只需女儿好，哪怕拿自己的命换都可以…
虽然女儿身体很难过，她仍是尽力的朝着咱们浅笑。现在移植八个月了，虽然身体很衰弱，坐也坐不住，她仍是很喜欢画画。珍妮说：“自己长大体当个画家，画许多许多的画。将来要赚许多许多的钱给妈妈花。妈妈我好想和弟弟相同能去上学…”
面临如此昂扬的费用，关于一个普通家庭来说真的无力接受，为女儿医治已苦撑三年多。夫妻俩为照料女儿，一直在医院来回奔走，没有了收入。现在已穷途末路，万般无奈下求助于社会。
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