唐氏综合症
免费血液检查可能导致更多的堕胎
孕妇可以进行验血，看看他们的宝宝是否有三体性。健康保险公司应在某些情况下支付费用。同时，唐氏综合症患者会问：我们为什么不能生活?
我们想知道我们的孩子是否患有唐氏综合症吗?许多准父母都面临着这个艰难的决定。几年来，他们一直在使用血液测试来计算他们未出生的孩子出生时患有三体性的可能性。到目前为止，他们必须自己支付测试费用，但在未来，健康保险基金可以接管孕妇的费用 - 其中包括35岁以上的女性。
批评者警告说，验血可能导致更多堕胎。德国唐氏综合症信息中心常务董事Elzbieta Szczebak说：“我们担心患有唐氏综合症的孩子将来会比过去少。” 该机构是反对联邦联合委员会(G-BA)计划的组织联盟的一部分，该计划旨在为高风险孕妇提供现金补贴。
然而，根据德国产前和产科学会的说法，这些计划可以提供更多正义。“因此，能够负担得起的孕妇和负担不起的孕妇之间不再存在差距，”迪特尔格拉布总统说。测试成本至少为130欧元。第一个测试提供商LifeCodexx AG在2012年在德国销售了大约75,000个所谓的Praena测试。
这是prena测试的工作方式
对于测试，从第11周血液的孕妇被采取。除其他外，它可以用于计算患有唐氏综合症的儿童在儿童的染色体部分或其中包含的胎盘的基础上出生的可能性。目标准确度为99%，血液检测被认为比所谓的孕早期筛查更安全，检出率为95%。使用超声机器在怀孕的第11周至第14周测量胎儿，此外，分析母亲的某些血液水平。
在怀孕期间很长一段时间，只能通过羊膜穿刺术确定孩子中存在三体性。如果在血液检查或孕早期筛查后发现不明确，这些医生会继续推荐。然而，羊膜穿刺术涉及风险：每1000个胎儿中约有一至三个不能在手术中存活。“可以假设将来会有更多的女性进行血液检查，”Grab说。他预测：“总而言之，更多的女性会终止怀孕。”
可能诊断唐氏综合症的堕胎数量没有统计学记录。根据联邦统计局的数据，去年全国约有101,000例堕胎。在大约3800例中有一个医学指征。如果一名妇女发现她的孩子可能出生时患有21三体，那么在怀孕第十二周后进行堕胎也会受到惩罚。专家估计，90%的受影响妇女选择堕胎。
总体而言，血液检查至关重要，”医生格拉布说。“你只是在寻找三重奏13,18和21。” 因此，验血不能替代产前诊断。
“在孕早期筛查中进行的超声检查使我们有机会帮助孩子，因为它还可以检查心脏，胃和脑等重要器官，”Holger Janke补充道。许多人都不知道。“怀孕往往只是关于这个问题：唐氏综合症是或否?”。Janke担心将来女性只会使用血液检测，从而识别可以在腹部治疗的疾病 - 例如开放式背部 - 太迟了。
道德困境
Dieter Grab还指出了一个道德问题：“人们更频繁地发现21三体综合征。” 另一方面，必须允许每对夫妇自己决定是否有能力抚养有严重发育缺陷的孩子。
唐氏综合症组织警告说，对残疾的恐惧加剧，社会上的残疾人被评为“可以预防”，不受欢迎。残疾儿童的父母越来越多地受到正当理由的压力 - 根据座右铭：你可能已经知道了。“许多患有唐氏综合症的人也非常担心，”Szczebak说。他们问，'我们为什么不能活下去?'“
它要求扩大对孕妇和受影响家庭的咨询和支持服务。“医生经常告诉他们，'你不必拥有孩子。'”这种观点需要改变。
